Soins Palliatifs

UNASP :Associations de Bénévoles d'Accompagnement de malades en fin de vie

L'UNASP compte 60 associations de bénévoles d'accompagnement de malades en fin de vie réparties sur une large part du territoire métropolitain, mais aussi outre mer. 1600 bénévoles d'accompagnement assurent une présence auprès des malades souffrant d'une pathologie potentiellement mortelle et auprès de leurs proches.

L'UNASP a son origine dans la création, à Paris en 1984, de l'ASP, c'est-à-dire de l'Association pour le développement des Soins Palliatifs. Trois personnes en ont été les initiateurs.

Deux anciennes infirmières, devenues l’une médecin réanimateur anesthésiste et l’autre haut fonctionnaire, avaient connu sur le front de Normandie les souffrances des blessés. Monique TAVERNIER s’était alors très tôt inspirée de l’expérience anglaise des soins palliatifs au Saint Christopher’s Hospice et l’avait relatée à Françoise DISSART. Celle-ci en fit part au Contrôleur Général des Armées Jean FAVERIS à l'occasion d'une session de l’Institut des Hautes Etudes de la Défense Nationale. Un projet fut mis sur pied, et l'ASP créée sous la présidence de Jean FAVERIS.

La première priorité sera d’élaborer une charte définissant l’éthique et les objectifs de l’association. Celle-ci se veut au service et au contact des malades et de leurs familles, par l'intermédiaire d'équipes de bénévoles accompagnants associés à des structures ou à des réseaux de soins.

La charte de l’ASP sera adoptée par d’autres associations déjà existantes ou qui se créeront ultérieurement. Lorsque neuf premières associations décidèrent de multiplier leurs contacts, Jean FAVERIS leur proposa de créer une fédération, l'UDASP, qui deviendra plus tard, en 1992, l'UNASP, c'est-à-dire l'Union Nationale des Associations pour le développement des Soins Palliatifs. L'ASP d'origine prendra le nom d'ASP-Fondatrice en 1995.

L'UNASP compte, au début de 2004, 60 associations réparties sur une large part du territoire métropolitain, mais aussi outre mer. 1600 bénévoles d'accompagnement assurent une présence auprès des malades souffrant d'une pathologie potentiellement mortelle et auprès de leurs proches.

Extrait du rapport présenté par l’ASP-Fondatrice au Sénat dans le cadre de l’étude
"Pour une politique de développement des soins palliatifs et de l'accompagnement"
Commission des Affaires sociales (dit Rapport NEUWIRTH)

"La mort n’est plus à notre époque un événement communautaire et familial. Il y a, dans notre société un déni de la mort, synonyme de souffrance non seulement physique mais également spirituelle.

Pourtant, la souffrance des derniers jours peut être adoucie aussi bien pour le malade que pour la famille ; les soins palliatifs témoignent de l’idée suivante : lorsque la douleur est maîtrisée, la fin de vie peut être riche de sens pour le malade qui doit continuer à vivre jusqu’au bout et à être présent à lui-même et à ses proches.

Les soins palliatifs rejettent toute idée d’acharnement thérapeutique et, bien conduits, annulent le plus souvent les demandes d’euthanasie. Ils revêtent deux aspects : un aspect médical, le traitement de la douleur et de tous les autres symptômes, accompli avec un grand dévouement par le monde soignant, et un aspect psychosocial et spirituel, l’accompagnement du malade et de ses proches."

Les ASP (Associations pour le développement des Soins Palliatifs), associations non confessionnelles et apolitiques, interviennent auprès des malades atteints d’une affection menaçant leur vie, à l’occasion d’une phase critique ou au moment de la phase terminale. Elles mettent à la disposition des malades leurs accompagnants bénévoles pour les aider, ainsi que leurs familles, à vivre jusqu’à la fin, entourés de tout le respect dû à tout être humain.